IASON-Gruppe ist einer der größten Hersteller von PET-Radiopharmazeutika in Europa und bietet eine große Vielfalt innovativer Produkte in den Bereichen Onkologie, Neurologie und Kardiologie an. An unserem Produktionsstandort ARGOS Zyklotron Betriebs-GmbH in Klagenfurt am Wörthersee suchen wir derzeit eine/n

Mitarbeiter in der Qualitätskontrolle (m/w/d)

Ihre Aufgaben:

– Sicherstellung der täglichen Qualitätskontrolle von Radiopharmazeutika gemäß Good Manufacturing Practice (GMP)
– Durchführung regelmäßiger Wartungen, Kalibrierungen und Qualifizierungen von Werkzeugen/Systemen in der QC-Abteilung
– Mitwirkung bei der Erstellung von Verfahren und Dokumenten für die QC
– Durchführung von Validierungen analytischer Methoden
– Verwaltung externer Proben zur Analyse (Rohstoffe und Fertigprodukte)
– Materialverwaltung des Labors
– Verwaltung der Dokumente

Unsere Anforderungen:

– Abgeschlossene Ausbildung (Lehre, HTL oder vergleichbare Ausbildung) im Bereich Chemie, Labor oder biomedizinische Analytik
– Selbstständige, sowie teamorientierte Arbeitsweise
– Bereitschaft für Nachtschichten
– Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse
– Erfahrung im chemischen Labor
– Kenntnisse in GMP sind von Vorteil

Was wir bieten:

– Sie arbeiten in einem jungen, dynamischen und international erfahrenen Team
– Sie erhalten fortlaufend interne, als auch externe Schulungen/Weiterbildungen
– Sie erhalten für diese Position ein KV-Mindestgrundgehalt von € 2.231,71 brutto pro Monat (Verw. III im 4. Jahr). Bereitschaft zur Überzahlung je nach konkreter Qualifikation und Berufserfahrung.

Sind Sie bereit für unsere gemeinsame Reise und finden sich in unserem Anforderungsprofil wieder? Dann freuen wir uns jetzt schon auf Ihre aussagekräftige Bewerbung.

Die IASON-Gruppe ist einer der größten Hersteller von PET-Radiopharmazeutika in Europa und bietet eine große Vielfalt innovativer Produkte in den Bereichen Onkologie, Neurologie und Kardiologie an. An unserem Produktionsstandort ARGOS Zyklotron Betriebs-GmbH/Klagenfurt am Wörthersee suchen wir derzeit eine/n

Pharmazeutischer Produktionsmitarbeiter (m/w/d)

Ihre Aufgaben:

• Sie gewährleisten die tägliche Produktion von kommerziellen Radiopharmazeutika nach der GMP-Richtlinien (91/356/EWG)
• Sie führen Wartungen, Kalibrierungen und Qualifizierungen von Instrumenten durch
• Sie unterstützen die Produktionsleitung bei der Vorbereitung der Produktionsprogramme
• Sie beteiligen sich an der Vorbereitung von Verfahren und Produktionsdokumenten
• Sie beteiligen sich an der Verpackung der fertigen Produkte
• Sie verwalten insbesondere sowohl die Rohstoffe, als auch die Verpackungsmaterialien
• Sie widmen sich Routineaufgaben in der Qualitätskontrolle

Unsere Anforderungen:

•  Abschluss einer einschlägigen Ausbildung in Chemie oder Technik (HTL, FH, etc.)
•  gute Englisch- und Deutschkenntnisse
•  mehrjährige einschlägige Berufserfahrung von Vorteil
•  Sie scheuen keine Nachtschichten

Was wir bieten:

• Sie arbeiten in einem jungen, dynamischen und international erfahrenen Team
• Sie erhalten fortlaufend interne, als auch externe Schulungen/Weiterbildungen
• Sie erhalten für diese Position ein KV-Mindestgrundgehalt von € 2.231,71 brutto pro Monat (Verw. III im 4. Jahr). Bereitschaft zur Überzahlung je nach konkreter Qualifikation und Berufserfahrung.

Sind Sie bereit für unsere gemeinsame Reise und finden sich in unserem Anforderungsprofil wieder? Dann freuen wir uns jetzt schon auf Ihre aussagekräftige Bewerbung.

IASON GmbH

Human Resources Manager
Hafizovic Mahira, M.Sc. B.Sc.
mahira.hafizovic@iason.eu
Feldkirchner Str. 4
8054 Graz

An unserem pharmazeutischen Produktionsstandort in Klagenfurt besetzen wir die Position der Qualified Person/Sachkundigen Person (m/w/d)

Ihr Aufgabengebiet:

• Tägliche Freigabe von pharmazeutischen Produktchargen
• Koordination von Prozessen zur Qualitätsverbesserung
• Überprüfung und Freigabe von qualitätsrelevanten Dokumenten
• Erstellung von Arbeitsanweisungen
• Mitarbeiterschulungen Zusammenarbeit mit dem Quality Management der Unternehmensgruppe
• Planung und Durchführung von internen und externen Audits

Ihre Qualifikationen:

• Erfüllung formaler Erfordernisse zur Ausübung der Funktion einer sachkundigen Person gemäß § 7 Abs.3 AMBO 2009-Bestätigung des BASG erforderlich
• Idealerweise mehrjährige Erfahrung in der Industrie/pharmazeutischen Produktion
• Ausgezeichnete Englischkenntnisse in Wort und Schrift
• Erfahrung in der pharmazeutischen Qualitätssicherung erwünscht
• Ausgeprägter Teamgeist, Selbstorganisation und eine strukturierte Arbeitsweise

Unser Angebot an Sie:

Für diese Position erwartet Sie, neben einem ambitionierten und kollegialen Team, eine Jahresvergütung ab € 52.000 brutto pro Jahr (Vollzeit). Abhängig von Ihren fachlichen und persönlichen Kompetenzen, sowie Ihren beruflichen Vorerfahrungen, besteht die Bereitschaft zur Überzahlung.